4563アンジェスとお姉ちゃん

月曜日に押し目狙いが安心です、と書きました

4563　アンジェス

小幅に上げ下げしながら、本日急伸。

後場から一段高となっています

まとまった売り物を一発で取ったところから、本日引け後に「日本初の遺伝子治療剤の製造承認の好材料が出るのでは」

という思惑が急浮上

もうね・・

バイオ応援隊なのでこういう「日本初」とか言われると気になって気になって。

「噂で買って、事実で売る。」という言葉がありますが、

私の造語ですが、「噂で買って、事実が出ないで、ロスカット。」という目に何度もあっています

でもバイオに限っては夢を追ってしまうのですよね・・。(娘の病気からというのが一番要因かもしれません)

1. 主要開発パイプラインの進捗状況
2018年12月期第3四半期（2018年7月－9月）で、主要開発パイプラインの進捗状況に変化はなかった。2018年11月時点の状況で見ると、国内における重症虚血肢向けHGF遺伝子治療薬は2018年1月に製造販売承認申請を行い、現在は審査が進んでいるもよう。「条件及び期限付承認」を想定しており、承認が得られれば国内初の遺伝子治療薬として、提携先である田辺三菱製薬<4508>からマイルストーン収入が得られる見込みだ。一般的な審査期間で見ると2019年前半までには承認の可否が判明すると見られる。一方、米国では第3相臨床試験に向けて新たな臨床計画を策定中。治験デザインはおおむね国内で実施したものを基本とし、比較的小規模な治験を想定している。また、米国で開発を進めている椎間板性腰痛症治療薬については、2018年2月より第1b相臨床試験を開始しており、オーストラリアで開発を進めている高血圧DNAワクチンについても同年4月より第1/2相臨床試験を開始、11月時点で共に大きな支障なく進んでいるもようだ。いずれも2020年以降の治験終了を見込み、安全性と有効性が確認されればライセンスアウト交渉を開始する予定にしている。その他、米Vicalと共同開発を進めている慢性B型肝炎治療用ワクチンについては、現在実施している動物実験の結果を見て、今後の方針を決めていくことになる。(株探より)

セミナーでお会いした読者さんから、

「お姉ちゃん最高っすね」と嬉しいお言葉を頂き恐縮なのですが、